拜万戈，商品名为瑞格菲尼，由拜耳研发，用于肝癌二线治疗。
肝癌是世界第六大常见癌症，也是第二大致死癌症类型。肝细胞癌预后很差，尽管目前治疗手段在不断进步，患者的平均总生存期仍然只有7至11个月。因此现在拜万戈作为晚期肝癌的主要治疗药物，占有市场重要位置。
拜万戈是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤血管生成（VEGFR1, -2, -3, TIE2）、肿瘤形成（KIT, RET, RAF-1, BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3, PDGFR, FGFR）以及肿瘤免疫（CSF1R）的多种蛋白激酶。
拜万戈被批准治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症，同时经国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，分别用于治疗（1）既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗；（2）以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC)患者；（3）既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。
拜万戈作为单药口服靶向制剂在改善患者生存质量的同时，能够极大提高患者服药的便利性和依从性，此次获批为中国患者带来了新的希望。
拜万戈已经在90余个国家获得了批准，用于转移性结直肠癌的治疗，该药批准的国家包括美国、欧盟各国、中国和日本。此外，该产品还在80多个国家获得了批准，用于转移性胃肠道间质瘤（GIST）的治疗，其中也包括美国、欧盟、中国和日本。2017年4月，拜万戈在美国获批用于既往使用索拉非尼的肝细胞肝癌患者的治疗。在美国，拜万戈同样被批准治疗上面三种疾病。
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