阿兹海默症的治疗研发一直未能有重要突破。既使近年来有核准的药物，但是效果有限。
日前，荷兰科学家发现了阿兹海默症有五种不同的生物变体所致，可能需要不同的治疗方法。因此，先前测试过的药物可能会错误地显示为无效或仅有最低限度的效果。
众所皆知，在阿兹海默症患者中，淀粉样蛋白和tau蛋白会在大脑中聚集。科学家发现，除了这些团块之外，其他生理过程，例如发炎和神经细胞生长也有关系。利用新技术，研究人员Betty Tijms和Pieter Jelle Visser检查了419名阿兹海默症患者脑脊髓液中的1058种蛋白质。他们发现该组中有五种生物变体的亚型。
亚型
1、是与神经元增生性相关的淀粉样蛋白增生；
2、先天免疫激活亚型；
3、RNA失调的亚型；
4、脉络丛功能障碍的亚型和
5、血脑屏障损伤的亚型。
这项发现对于药物研究具有重要意义。这意味着一种药物只能对阿兹海默症的一种变体起作用。例如，抑制淀粉样蛋白产生的药物可能对淀粉样蛋白产生增加的变异体有效，但对淀粉样蛋白产生减少的变异可能有害。也有可能携带一种变异的患者出现副作用的风险较高，而携带其他变异的患者出现副作用的风险则低得多。
研究小组的下一步是证明阿兹海默症的变异确实对药物有不同的反应，以便我们将来可以用适当的药物治疗每个人。
