一家人的手指比一般人长约30%，三个哥哥都是在突发胸痛之后陆续无故猝死，“难道下一个就是我？”最小的弟弟最近突然胸痛，他忐忑不安地来到四川大学华西医院检查。一看他的“蜘蛛手”，医生便告诉他，他患的是马凡氏综合征。昨日(18日)，记者在医院见到手术后刚拆完线的他。
奇怪：一家都是“蜘蛛手”
“本来我以为这次肯定活不下去了……”昨日上午，在华西医院胸外科住院部，周先生说，上月底他就开始莫名胸痛，而这一症状，在他们家简直就是“噩耗”！“我的母亲、三个哥哥和一个姐姐，都是因为胸痛了几天后突然去世的。”周先生说，他今年33岁，以前从没出现过这种情况。
周先生说，之前一家人也在西昌当地多家医院检查过，都没有诊断结果，周围邻居都说他们是被“怪病”缠身了。4月初，周先生来到华西医院，医生发现他患有马凡氏综合征。上周，医生给周先生做了主动脉瓣膜置换手术，手术非常成功。
注意：
长得高手指长要小心
“这是一种心脏疾病，如果不发生胸痛，很多患者都不会知道自己有这个病。”医生解释，马凡氏综合征又叫蜘蛛指(趾)综合征，是一种先天性遗传性疾病，有家族史。这种病引起的最大危险则是当主动脉扩张到一定程度时，会造成主动脉大破裂而突然死亡。
医生说，该病的隐形性非常高，但大家可以通过一些身体特征进行自查。“第一，就是该病的患者一般来说比较高，手指骨骼比一般人长且瘦！”医生解释，另一特征就是视力变差。记者看到，周先生1.74米左右的身高，但其手指比一旁1.8米身高男士至少长30%。
医生建议，一旦发现有以上两种特征，大家就要及早去医院检查，以免造成主动脉破裂猝死。据了解，美国女排明星海曼也是因为该病而去世。(记者 刘沁 摄影 李祥云)
来源:成都晚报
