美国食品药物管理署通过一个争议性的药物，用来增加女人的性欲，这个治疗重新引发了在人类的性欲上，有关医药范畴的辩论。
Vyleesi适用于性欲机能减退或性欲低下症(HSDD)的妇女身上。女性在性交前45分钟做皮下注射。在24小时内，只能服用一个剂量，一个月不超过8个剂量。只限于更年期之前的妇女。
Vyleesi的临床实验已经显示性欲增加的并不多。但AMAG制药公司认为即使是看起来微小的改进，也可以让有HSDD的妇女产生很大的不同。而且80%参与实验的人，事后都愿意选择继续使用Vyleesi 。
这个药物最普遍的副作用是恶心，影响了临床试验40%的妇女，13%需药物来止呕。有几个病人的牙龈，其他部位的皮肤包括脸和乳房呈现暗色，即使药停止了，仍然存在。使用此药后也会提高血压，一般12小时后会下降，但病人若有失控的血压，已知有心血管疾病或是属于高风险群，都不应该使用。
对Vyleesi 持怀疑的人，反对药品在人类的性欲上插一脚。对他们来说，HSDD的处方是一种误导，把人类性欲的复杂性还原成一个生物议题。
Vyleesi 是继Addyi之后第二个治疗HSDD的药物，在2015年被准许在美国营销。Addyi由Sprout药厂制造，销售量不佳，大致因为有黑盒安全警告，禁止妇女在使用前喝酒。
分析家也不期待Vyleesi 有更好的销售，虽然没有Addyi 的安全顾虑，但是必须用注射的，对病人是一项主要的障碍。
AMAG在过去几个月试着在Vyleesi 通过前，宣传有关HSDD的讯息，设立以病人和医师为目标的相关网页。根据制药公司，HSDD是影响妇女最普遍的性功能障碍，但是很多病人和医师并不了解，对治疗更是无知。
根据《彭博社》报导，Vyleesi 的处方虽然正在增加，比较男性“威而钢”的一百万人，美国在2019年5月也只有3,000人。
