【哌柏西利仿制药简介】
哌柏西利仿制药有许多版本，例如孟加拉珠峰制药生产的Palboxen，孟加拉耀品国际生产的PALBO，孟加拉伊思达Incepta生产的PALBOCENT，孟加拉碧康制药生产的PALBONIX（第一个上市的仿制药）和老挝东盟制药生产的Parcini，价格相差不大，患者可根据自身情况选择。更多药品信息可以在印度全球药房唯一官方中文网站——www.ingpharma.com查询，所有药品由印度药房或药厂直接发货邮寄到客户手中，并提供发票，从源头上杜绝伪劣产品。海外直邮一般选择EMS全球快递，客户也可以选择DHL全球速递、以及中国顺丰速递，EMS 7-10日可以到达，DHL 4-7天，中国顺丰1-3天到达。
【适应症】
Ibrance哌柏西利获批用于治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌成人患者：
（1）联合一种芳香酶抑制剂作为初始内分泌疗法，用于绝经后女性或男性；
（2）联合氟维司群用于接受内分泌疗法后病情进展的患者。
【推荐剂量】
哌柏西利的推荐剂量为 125 mg，每天一次，连续服用 21 天，之后停药 7 天，28 天为一个治疗周期。
应随餐服药，每天大约相同时间服药。
哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。
应整粒吞服，不得咀嚼、压碎或打开胶囊。如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，不得服用。
【不良反应】
最常见的不良反应为中性粒细胞减少症、感染、白细胞减少症、疲乏、恶心、口腔炎、贫血、脱发和腹泻。
严重的中性粒细胞减少症和丙氨酸转氨酶升高可导致永久停药。
【效果】
在HR+/HER2-转移性乳腺癌（mBC）女性患者中，与来曲唑（letrozole）相比，Ibrance哌柏西利联合来曲唑一线治疗中位无进展生存期PFS为20个月，来曲唑组的中位PFS为11.9个月。Ibrance联合组患者的中位OS未达到，来曲唑组患者的中位OS为43.1个月。Ibrance+来曲唑方案一线治疗将疾病进展风险降低42%、死亡风险降低34%。
Ibrance+来曲唑组、来曲唑组的2年总缓解率（ORR）分别为78.3%和68.0%。
印度全球药房（Global Pharmacy）创立于印度新德里哈里亚纳邦古尔冈，从事医疗保健行业有8年以上经验。Global Pharmacy是印度迈兰制药Mylan、Natco制药，孟加拉Beacon制药、耀品国际、珠峰制药、海湾制药等国际制药公司的授权销售商。公司已通过ISO 9001：2015认证。
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